简历
  主治医师,硕士,毕业于北京大学医学部。  具有扎实的临床能力,能够熟练处理内科常见病及多发病,尤其在冠心病、心律失常、高血压病、心力衰竭诊治方面具有一定经验。目前已完成冠脉造影例数1600余例。.....点击查看更多>>
百问百答

早发现、早预防,躲过致心律失常型右室心肌病猝死阴影!

答者:赵楠楠 

     答;
1. 如何早期发现是否患有ARVC/D呢?

    

       高达一半以上的ARVC/D是家族性的,另一半则发病于非家族性个体,因此需分两大群体来说。

    

       1. 家族史人群
  鉴于本病的遗传性特点,因此对家族成员进行评估与筛查非常重要。

    

       一级家属中明确诊断ARVC/D或确定其具有该病有意义的突变致病基因的,建议在10岁到50岁年龄段之间,每年都要进行心脏功能和心律的临床筛查。(一级亲属是一个人的父母、子女以及同父母的兄弟姐妹)

    

       一级家属中有可疑ARVC/D患者但无法证实者,建议在10岁以后每3到5年对无症状的一级亲属进行心脏受损情况的临床检查。在对亲属进行临床评估时我们选择界定的是10岁以上,这是因为10岁以下儿童很少发生ARVC/D相关的心源性猝死。

    

       2.普通人群
  ARVC/D最常见的症状是心悸、晕厥和猝死。因而,对于普通人群中如出现以下任何一项异常都应提高警惕了。
  晕厥    心电图异常
  心悸    心脏影像学检查发现的任何

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