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关键词:2008东北会 先心病并发肺动脉高压(PAH)主要病理表现为平滑肌细胞向周围肺动脉生长、肺动脉中层肥厚、丛样病变和周围肺动脉树的减少,其确切的病理生理机制仍不十分明确。 1. 先心病合并PAH发生的细胞学及分子生物学机制 目前先心病合并PAH认为与肺动脉血管床收缩、重构及其继发的血栓栓塞有关,近年的研究提示在PAH发生和发展过程中,有多种细胞和分子机制参与:⑴平滑肌细胞:左向右分流先心病患儿出生后肺动脉中层平滑肌退化过程减慢或停止,平滑肌细胞增殖/肥大并分泌大量胶原纤维和弹力纤维,内皮与内弹力板之间出现....
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1.
[2008-6-2 9:42:04]
心血管网网友
吴奇志
非常好。
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