研制简介 　　纳斯达欣（通用名：注射用磷酸肌酸钠）是中国科学院生物物理研究所的重大科研成果。其研究基地—生物大分子实验室曾在全国43个开放实验室评估中名列第一，在国际生物界也享有盛誉。其主要研发人侯立向研究员巧妙的运用生物酶工程学，完全模拟人体的生物氧化途径（磷酸肌酸是人体内的一种活性物质），采用酶促合成工艺，探索出纳斯达欣的作用机理及工艺路线。 　　 长春英联生物技术有限公司是一家集研发、制造、销售生物技术产品、药品、保健食品的合资企业，已整体通过GMP认证。可生产固体制剂（颗粒剂、片剂、胶囊剂）、液体制剂（口服液及小容量注射剂）、冻干制剂及原料药等，拥有现代化全封闭的生产厂房和国内外先进的检测仪器及制药工艺设备，产品企业内控标准均高于国家法定标准要求，质量可靠。 　　长春英联生物技术有限公司与中科院生物物理研究所联合研制生产的纳斯达欣是一个高科技含量的产品，制备过程中无副反应，含量高，质量稳定。

产品资料
【药品名称】
通用名：注射用磷酸肌酸钠

【药理毒理】
药理作用
　　磷酸肌酸在肌肉收缩的能量代谢中发挥重要作用。它是心肌和骨骼肌的化学能量储备，并用于ATP的再合成，ATP的水解为肌动球蛋白收缩过程提供能量。

　　氧化代谢减慢导致的能量供给不足是心肌细胞损伤形成和发展的重要因素。磷酸肌酸水平不足在心肌收缩力和功能恢复能力的损伤中具有重要的临床意义。实际上，在心肌损伤中，细胞内高能磷酸化合物的数量，与细胞的存活和收缩功能恢复能力之间存在紧密关系。所以保持高能磷酸化合物的水平成为各种限制心肌损伤方法的基本原则，同时也是心脏代谢保护的基础。

动物试验和人体的心脏停搏试验显示了磷酸肌酸钠的作用及其保护心脏的可能性。

药理学试验显示：

●预先肌内注射磷酸肌酸钠，对异丙肾上腺素（大鼠和鸽子）、甲状腺素（大鼠）、吐根碱（豚鼠）、p-硝基苯酚（大鼠）、劳力（大鼠）等原因导致的各种心肌疾病有剂量依赖性的保护作用。
●磷酸肌酸钠对离体的青蛙、大鼠和豚鼠的心脏以及豚鼠的心耳发挥正性肌力作用。
●磷酸肌酸钠可拮抗缺氧对离体豚鼠心房的负性肌力作用。
●在对体内和离体的多种试验模型的试验中，向心脏停搏液中加入磷酸肌酸钠均可加强对心肌的保护。
●磷酸肌酸钠对冠状动脉阻塞引起的实验性心肌梗塞及心率失常提供保护。
●磷酸肌酸钠的心肌保护功能与以下作用相关：稳定肌纤维膜；通过抑制核苷酸分解酶而保持细胞内腺嘌呤核苷酸水平，抑制缺血心肌部位的磷脂降解；通过抑制ADP-诱导的血小板聚集而改善缺血部位的微循环。
毒性作用
动物试验显示，短期和长期使用磷酸肌酸钠进行治疗均无潜在毒性。
磷酸肌酸钠无致畸作用。

【药代动力学】
　　兔肌注磷酸肌酸，20～40分钟后血药浓度达到峰值，此时约有25～28%的给药剂量在血液中。然后数值缓慢下降，250分钟后仍有9%外源性磷酸肌酸在血液中。

　　肌注磷酸肌酸后40～250分钟期间，可观察到血液ATP水平升高，100分钟后达最高浓度，此时ATP水平升高25%。
兔静脉给药后，磷酸肌酸以活性形式出现在血液中并30分钟内逐渐减少。血液ATP水平升高（峰值时升高大于24%），300分钟后恢复正常。

　　人体静脉给予磷酸肌酸的平均消除半衰期为0.09～0.2小时。缓慢滴注5g的磷酸肌酸40分钟后，血药浓度下降至5nmol/ml以下。10g剂量给药40分钟后，血药浓度可达10nmol/ml。

　　肌内注射磷酸肌酸500mg，5分钟后磷酸肌酸出现在血液中，30分钟后达峰值，约为10nmol/ml，1小时后下降至4～5nmol/ml。2小时后，仍为1～2nmol/ml。750mg剂量给药的峰浓度为11～12nmol/ml。

　　对组织的分析显示，外源的磷酸肌酸主要分布在心肌和骨骼肌，脑和肾组织次之，肺和肝组织最少。体内代谢和排泄过程为磷酸肌酸经催化去磷酸化形成肌酸，然后肌酸环化为肌酐，最后经尿排泄。


【适应症】
心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌。缺血状态下的心肌代谢异常。

【用法用量】
遵医嘱静脉滴注，每次1g（1瓶），每日1～2次，在30～45分钟内静脉滴注。
心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌：心脏停搏液中的浓度为10mmol/L。

（1）心脏手术
　　手术前2天，每天缓慢静脉推注2g纳斯达欣（可溶于12ml注射用水，推注时间不少于4分钟），连用2天；然后在主动脉被钳前，病人被麻醉的同时，静脉输注，每小时1g，直到应用停搏液为止。

　　手术时，把纳斯达欣加入心脏停搏液中，浓度为每升停搏液加2.5g（等于10mmol/L），在4℃输入冠状动脉。开始剂量为15ml/kg，然后每30分钟以10ml/kg的剂量输注（亦可每升停搏液加2.5g纳斯达欣，再按常规使用停搏液），直到主动脉钳夹期结束。

　　手术完成后，主动脉除去钳夹，连续输注纳斯达欣48小时，剂量为每天8g，每4克溶于500ml5%葡萄糖输液，输注速度40ml/h（每分钟14滴）。

（2）心脏衰竭
　　首14天：每天2次，每次静脉推注1g（推不时间超过2分钟）。
　　第15～44天：可视病人情况，于第15天开始，每天静脉推注1g，连续使用30天。
（3）心肌梗塞
　　第1天：先静脉推注2g（推注时间超过4分钟）作为起始剂量，2小时后静脉滴注5g纳斯达欣，可溶于30ml5%葡萄糖输液，控制在1小时内滴注完毕。若医生认为病人情况危急，或效果不理想，可增加滴注剂量至10g。

　　第2～5天，可以视病人情况，每天静脉滴注5g，速度同上，连续使用4天。若医生认为病人情况危急，或效果不理想，可以增加滴注剂量至10g。


【不良反应】
尚不明确。
用药过程中如有任何不适，请立即通知医生。

【禁忌】
对本品组分过敏者禁用。
慢性肾功能不全患者禁止大剂量（5～10g/日）使用本品。

【注意事项】
　　快速静脉注射1g以上的磷酸肌酸钠可能会引起血压下降。
　　大剂量（5～10g/日）给药引起大量磷酸盐摄入，可能会影响钙代谢和调节稳态的激素的分泌，影响肾功能和嘌呤代谢。
　　上述大剂量需慎用且仅可短期使用。
　　配伍禁忌：无。
　　对驾驶和操纵机械的影响：无。

【孕妇及哺乳期妇女用药】无禁忌。
【老年患者用药】通常无需调整用药剂量，但肾功能不全者应适当减少用药剂量。
【药物相互作用】本品不与其它药物发生相互作用。
【药物过量】无特异性解毒药。如过量可采取对症治疗。
【规 格】1g（按C4H8N3O5PNa2计）
【贮 藏】密封，在凉暗干燥处保存。
【包 装】管制抗生素瓶，1支/盒。
【生产企业】

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