2015ACC－ERICCA试验：是一项大型随机临床试验，旨在评估远端缺血预处理对冠状动脉旁路移植术（CABG）患者远期临床结果的影响。结果表明，接受CABG的高危患者（伴/不伴瓣膜置换）术前进行远端缺血预处理未能改善1年复合终点事件（心血管死亡/非致死性心梗/卒中/冠脉血运重建）。

远端缺血预处理为一项非侵入性、简单易行、不增加费用的方法，即在上臂应用血压计袖带进行4次充气加压与放气释放压力循环；既往在动物及小样本人群的研究表明，采用远端缺血预处理能够改善CABG的临床预后。

ERICCA研究共纳入英国29家医院1612例患者。纳入标准为：（1）CABG（伴/不伴瓣膜置换）；（2）体外循环心内直视手术；（3）EuroSCORE ≥5。纳入患者大多数为男性（70％），平均年龄为76岁，26％的患者合并糖尿病，70％合并高胆固醇血症，75％合并高血压，平均LVEF为52％；49％的患者接受了瓣膜手术，体外循环时间平均112分钟，81％的患者接受了调脂治疗。

入选患者按照1:1的比例随机分配到远端缺血预处理组（n = 801）或对照组（n = 811）。远端缺血预处理包括5分钟血压计袖带加压缺血及5分钟再灌注4个循环组成。对照组按相同频率进行模拟处理。随访1年，远端缺血预处理组和对照组主要复合终点（心血管死亡/非致死性心梗/卒中/冠脉血运重建）的发生率分别为26.6％ 和28.0％（P = 0.95）；两组心血管死亡率分别为5.7％和3.9％（P = 0.10）；心肌梗死发生率分别为21.8％和23.7％（P = 0.43）；卒中发生率分别为2.0％和2.2％（P = 0.77），冠脉血运重建分别为0.2％和0.5％（P = 0.43）。但分析发现远端缺血预处理组围手术期心肌损伤较对照组下降15％（P = 0.039）。其他次要终点事件，包括急性肾损伤、术后房颤以及在监护病房和院内的生活质量均没有改善。