您的位置:365医学网 >> 学术文章 >> 正文

线粒体功能障碍与心房颤动
作者:张晓伟[1] 刘彤[1] 李广平[1] 
单位:天津医科大学第二医院[1]  
文章号:W119769  
2017/5/9 11:05:32    
文字大小:

  心房颤动(房颤)是临床上最为常见的持续性心律失常,不仅会引起患者心悸等不适症状,更可使充血性心力衰竭和脑卒中的发生风险分别提高3倍和5倍[1]。随着全球老龄化的发展,房颤的发病率呈逐年上升趋势。心房的结构重构和电重构是房颤的特征性表现,然而有研究表明,线粒体功能的改变可能先于心房功能和结构的改变[2]。心肌细胞对能量有着巨大的需求以满足其不间断的机械活动和电活动,而线粒体在心肌的能量代谢中处于核心地位。

  心房颤动(房颤)是临床上最为常见的持续性心律失常,不仅会引起患者心悸等不适症状,更可使充血性心力衰竭和脑卒中的发生风险分别提高3倍和5倍[1]。随着全球老龄化的发展,房颤的发病率呈逐年上升趋势。心房的结构重构和电重构是房颤的特征性表现,然而有研究表明,线粒体功能的改变可能先于心房功能和结构的改变[2]。心肌细胞对能量有着巨大的需求以满足其不间断的机械活动和电活动,而线粒体在心肌的能量代谢中处于核心地位。线粒体功能障碍会使ATP生成不足,并产生过量的活性氧族(ROS),损害心肌细胞内离子的稳态和膜的兴奋性,进而导致心律失常的发生。365医学网 转载请注明
1. 线粒体的结构和功能365医学网 转载请注明
  线粒体是一种存在于大多数真核细胞中的具有双层膜结构的细胞器,呈球状、棒状或颗粒状,在细胞内集中分布于代谢活跃的区域。细胞内线粒体的数目因不同组织对能量的需求不同,其含量差异很大,例如成熟红细胞内几乎不含线粒体,而心肌细胞的能量代谢旺盛,线粒体的容量可达细胞体积的35%左右[3]。线粒体由外至内可划分为线粒体外膜、膜间隙、内膜和基质四个功能区。外膜和内膜之间形成线粒体膜间隙,由内膜包裹的部分称为线粒体基质。其中,线粒体外膜较光滑,含有孔蛋白,是物质进出线粒体的通道,对小于5000Da的物质完全通透,而大分子物质可通过膜上的转运蛋白进行跨膜转运。膜间隙内含有多种生化反应的底物以及可诱导细胞凋亡的蛋白。线粒体内膜蛋白含量更高,承担着包括氧化磷酸化在内的大部分的生化反应。线粒体内膜向内皱褶形成线粒体嵴,使线粒体内膜的表面积大大增加。线粒体基质内含有多种参与三羧酸循环和脂肪酸氧化的酶类,以及呈双链环状的线粒体DNA(mtDNA)。365医学网 转载请注明
  线粒体可以利用葡萄糖及游离脂肪酸通过三羧酸循环生成还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH+H+)和还原型黄素腺嘌呤二核苷酸(FADH2)等高能分子,通过线粒体内膜上的复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ进行电子传递,最后与O2结合生成H2O,并利用氧化还原反应释放的能量逆浓度梯度将质子从基质泵到膜间隙,形成跨内膜两侧的电化学梯度,即线粒体膜电位(ΔΨm)。ΔΨm除了提供能量直接驱动ATP合酶将ADP转化为ATP(此过程即为氧化磷酸化),还对于维持线粒体膜上某些离子通道的功能以及触发某些功能蛋白的变化具有重要意义。在心肌细胞中,90%以上的ATP是通过线粒体内膜氧化磷酸化生成的,理论上每天可产生高达30kg的ATP[4],而心肌线粒体生成的ATP近1/3被用来维持各种离子通道和转运蛋白的功能[5]。因此,心脏电活动的稳定性高度依赖于线粒体正常的能量代谢。基于能量物质和氧供给的状态,ΔΨm会出现波动,通过ATP合成的数量及AMP/ATP比值,对AMP激活蛋白激酶(AMPK)和细胞膜ATP敏感型钾通道(sarcKATP)进行调节[6,7],将细胞能量代谢到线粒体生物合成及心肌细胞电活动之间紧密联系起来。365医学网 转载请注明
  除了生成ATP,线粒体另外一项重要的功能是调节细胞氧化还原的信号通路[8]。ROS是线粒体呼吸链电子传递过程中不可避免的副产物。ROS产生的速率取决于驱动质子的势能(即ΔΨm)、NADH/NAD+比值、还原型辅酶Q10(CoQH2)/辅酶Q10(CoQ)比值以及局部O2的浓度。定位于线粒体的抗氧化剂锰超氧化物歧化酶(MnSOD)可催化ROS转变为H2O2和H2O。在生理状态下,ROS调控的信号网络与细胞的增殖和分化有关,而短期内增加的ROS水平可以提高细胞对环境的适应性,增强对外界各种损伤的抵御能力[9,10]。然而在病理状态下,ROS的过度产生,可导致脂质、蛋白质及核酸的过氧化,促使细胞功能改变,进而诱导细胞凋亡。同时,在心肌细胞中ROS的过度生成,可直接或间接损伤细胞膜上的离子通道和转运蛋白的结构及功能,使心肌细胞膜的兴奋性受损[11]。365医学网 转载请注明
  线粒体还参与心肌细胞内离子稳态的调节。线粒体外膜与心肌细胞膜之间有着紧密而功能复杂的联系,例如线粒体可通过其膜上的离子通道实现Ca2+的内流和外流,从而对细胞质中的Ca2+浓度起到缓冲作用[12]。目前已经发现多个定位于线粒体膜上的离子通道和转运蛋白。例如,定位于线粒体外膜的电压依赖性阴离子通道(VDAC),用于控制代谢物质的进出,过度开放使细胞色素C流出而诱导细胞凋亡。渗透性孔通道(mPTP)是一种定位于线粒体内膜的非选择性离子通道,ROS的过度生成和Ca2+超载可诱导mPTP持续开放,H+大量反流致使ΔΨm崩溃,氧化磷酸化解耦连,并且释放多种凋亡蛋白而启动细胞程序性死亡。内膜阴离子通道(IMAC)是一种可逆性阴离子通道,外周含有苯二氮卓受体,中等量ROS即可使其开放,可被苯二氮卓类药物所阻断而抑制ΔΨm去极化[13]。线粒体Ca2+的摄取主要依赖由ΔΨm驱动的Ca2+单项转运体(MCU),而Ca2+的流出主要由Na+- Ca2+交换体(mNCX)介导。此外,线粒体内膜上的ATP依赖性K+通道(mitoKATP)在维持线粒体的形状和功能上发挥重要作用。365医学网 转载请注明
  线粒体是一种处于高度运动状态的细胞器,通过线粒体生物合成以及不断的融合、分裂和自噬来维持其自身的数量、质量和功能[14]。过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助活化因子1α (PGC-1α)是线粒体生物合成中的关键调节因子,通过刺激核呼吸因子( nuclear respiratory factor 1 and 2,NRF-1, 2)进而激活线粒体转录因子A(mitochondrial transcription factor A,mt-TFA)表达,使编码线粒体蛋白的基因表达上调,线粒体生物合成增加。另外,线粒体的融合、分裂和自噬有利于保持线粒体的质量,清除衰老和功能低下的线粒体。365医学网 转载请注明
2. 线粒体功能障碍的表现365医学网 转载请注明
  线粒体功能障碍主要表现在以下几个方面:(一)线粒体能量代谢障碍,电子传递链复合体功能降低,氧化磷酸化水平受到抑制,ΔΨm降低,ATP合成减少,某些依赖ATP的离子通道或转运蛋白功能障碍。(二)由于电子传递链功能受损,溢出电子传递链的电子增多,致使产生大量的ROS,在病理状态下,如糖尿病、心肌肥厚、缺血再灌注、心力衰竭等,线粒体被认为是心肌细胞内ROS的最主要来源[15]。过量的ROS会损伤心肌细胞内的功能蛋白,使其电活动和机械活动受损;细胞内离子稳态失衡;诱导mPTP和IMAC过度开放而使线粒体ΔΨm降低甚至完全崩溃。ROS也可直接作用于线粒体DNA(mtDNA)使其发生突变。(三)线粒体功能障碍,依赖ΔΨm驱动的MCU功能减低,线粒体对Ca2+的摄取下降,且mPTP的过度开放又使Ca2+外流增加,出现细胞内Ca2+超载,影响依赖Ca2+的酶的活性及信号通路,进一步增加ROS的产生。(四)mtDNA突变,拷贝数减少,影响线粒体呼吸酶某些亚基的合成,使电子传递链受损。(五)线粒体生物合成下降,即生成新的线粒体能力降低。365医学网 转载请注明
3. 线粒体功能障碍与房颤的关系 365医学网 转载请注明
3.1 能量代谢障碍与房颤365医学网 转载请注明
  心肌细胞中所产生的ATP除了用于满足自身的机械活动外,其中约1/3用于维持细胞膜和肌浆网上各种离子通道和转运体的功能,以实现心肌细胞正常的电活动。在心肌能量代谢严重下降时,各种依赖ATP的离子通道或转运蛋白的功能必然受损。心肌细胞膜ATP敏感型钾离子通道(sarcKATP)是一种对细胞内能量代谢高度敏感的离子通道,已有研究证实,sarcKATP离子流强弱与ΔΨm波动有关[16]。当线粒体功能障碍时,ΔΨm降低, ATP生成减少,导致sarcKATP 通道开放,心肌局部电活动传导减慢,不均一性增加,易于形成折返以及与此相关的心律失常[17]。已知某些家族性房颤与钾离子通道基因突变有关。据报道,编码sarcKATP 亚基SUR2的基因ABCC9突变可使心房肌电活动不稳定,易于发生阵发性房颤[18],而之前就有研究发现,在慢性房颤患者的心房肌细胞sarcKATP电流密度明显降低,由此引发细胞内Ca2+超载,进一步加重心房肌的结构重构和电重构[19]。心肌细胞线粒体功能障碍,能量代谢下降,ATP合成减少,还会影响到钠-钾ATP酶和依赖ATP的钙离子泵,出现细胞内Ca2+超载,有利于房颤的发生和维持。 Seppet等[20]研究发现,AF患者比窦性心律者心房琥珀酸呼吸链功能增强及质子漏增多,这提示线粒体氧化磷酸化相关的改变可能参与了房颤的发病机制。365医学网 转载请注明
3.2 ROS与房颤365医学网 转载请注明
  ROS是线粒体氧化磷酸化过程不可避免的副产物,估计有0.1-1%的电子通过ETC渗出与氧结合生成超氧阴离子,当线粒体ETC专递电子的速度过快或过慢都会产生过多的ROS,复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ被认为是产生ROS的主要部位[21]。线粒体内同样存在抗氧化系统,包括锰超氧化物歧化酶( manganese superoxide dismutase, Mn-SOD) 、谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶等,当这些酶的抗氧化能力降低或线粒体ROS生成增多时,就会导致氧化应激(oxidative stress)。过量的ROS不仅会损害线粒体呼吸酶的活性,减慢呼吸链的电子传递,降低ΔΨm,直接抑制ATP的合成,还可引起线粒体DNA、蛋白质和脂质的损害。ROS 本身也可以诱导线粒体产生更多的ROS,即ROS诱导的ROS释放( ROS-induced ROS release, RIRR)和线粒体内Ca2+超载,后者又加重ROS的过度产生[22]。动物实验和临床研究证实,ROS与房颤的发生、发展密切相关。有研究显示,快速起搏的心房肌组织线粒体肿胀明显,氧化磷酸化水平受到抑制,ROS产生增多[23]。Xie等[24]研究发现,在慢性房颤组患者心房肌细胞中氧化型RyR2受体显著高于窦性心律组,而氧化的RyR2受体会出现Ca2+的渗漏从而促进房颤的发展。作者经动物研究证实,在RyR2受体突变的小鼠心肌细胞中,除了出现Ca2+渗漏外,还表现出线粒体功能障碍,ROS大量产生,易于诱发房颤等特点。值得注意的是,抑制线粒体ROS产生以及RyR2受体Ca2+渗漏治疗后显著降低了房颤的发生率。365医学网 转载请注明
3.3 线粒体Ca2+稳态失衡与房颤365医学网 转载请注明
  心肌线粒体内储存有大量Ca2+,可作为细胞内Ca2+库参与其正常的生理活动。线粒体Ca2+摄取和排出的动态平衡共同维持线粒体内钙的稳态。Ca2+的摄取主要通过线粒体Ca2+单向转运体(mitochondrial uniporter , MCU)来实现,该转运体由膜电位来驱动。在生理状态下,Ca2+可激活三羧酸循环中脱氢酶和ATP合酶的活性,促进氧化磷酸化和ATP的产生。线粒体Ca2+的外流主要由Na+- Ca2+交换体(NCX)、Ca2+反向转运体(antiporter)和mPTP介导[25]。线粒体在维持心肌细胞兴奋-收缩偶联及细胞内Ca2+平衡方面有着重要作用。有研究证实,线粒体功能障碍除了表现为ΔΨm降低、ATP合成减少外,还可使细胞内的钙平衡紊乱,从而促进心律失常的发生[26]。另外,在病理情况下,线粒体增高的Ca2+浓度可促进线粒体过度分裂,影响其功能,更可刺激三羧酸循环和氧化磷酸化,使呼吸链电子漏出增多,产生过量ROS,还可诱发mPTP不适当开放,诱发细胞凋亡[27]。线粒体Ca2+稳态失衡与房颤的关系目前日渐受到人们的重视。Bukowska等[23]也发现,对于快速起搏的心房肌组织,应用Ca2+阻滞剂可减轻线粒体肿胀等形态学异常,并明显改善氧化磷酸化功能。365医学网 转载请注明
3.4 mtDNA突变与房颤365医学网 转载请注明
  与其他细胞器不同,线粒体具有自己的遗传物质,即mtDNA。mtDNA能够独立地进行复制、转录和翻译部分线粒体蛋白质。由于mtDNA 是裸露的,缺乏组蛋白和DNA 结合蛋白的保护,处于线粒体呼吸链氧化磷酸化产生的高活性氧的环境之中,又缺少有效的修复系统,因此,mtDNA 非常容易受氧自由基攻击而致突变。动物研究发现,mtDNA突变可导致线粒体功能障碍,生物合成下降,ΔΨm降低,ATP产生减少[28]。一项对慢性房颤患者的研究表明,慢性房颤与心房肌组织体细胞mtDNA突变有关,而另外一项研究也显示,非瓣膜性房颤患者外周血白细胞线粒体mtDNA4977缺失突变明显增加,并且与心房的结构重构和电重构有关[29]。365医学网 转载请注明
3.5 线粒体生物合成与房颤365医学网 转载请注明
  线粒体生物合成是指生成新的线粒体及其生成 ATP 的能力,过程涉及核基因组(nDNA)与mtDNA的转录调控途径,通常用mtDNA的含量来反映线粒体生物合成。过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助活化因子1α (PGC-1α)是线粒体生物合成中的关键调节因子。PGC-1α募集具有组蛋白乙酰转移酶功能的蛋白(如SRC-1、CBP、p300),通过蛋白质-蛋白质直接相互作用,辅助激活转录因子的活性,启动基因表达。PGC-1α通过刺激核呼吸因子( nuclear respiratory factor 1 and 2,NRF-1, 2) 进而激活线粒体转录因子 A ( mitochondrial transcription factor A,mt-TFA) 表达,使编码线粒体蛋白的基因表达上调,线粒体生物合成增加[30]。线粒体生物合成受损可导致线粒体功能障碍,而上调mt-TFA的表达可以减轻心肌梗死后线粒体功能障碍[31]。另外有研究显示,在快速起搏兔心房的房颤模型中, PGC-1α、NRF1、mt-TFA明显降低,表明房颤时线粒体生物合成受损[32]。但促进心房肌线粒体的生物合成能否抑制房颤的发生和发展仍需要大量的基础及临床研究。365医学网 转载请注明
4. 总结365医学网 转载请注明
  线粒体是机体能量代谢的核心,在氧化应激、细胞内钙稳态的调节、细胞内信号转导及mtDNA的易损伤性在房颤的发生和维持机制中具有重要作用,为我们预防及治疗房颤提供了新的启示,这些环节有可能成为治疗房颤的潜在靶点。目前针对线粒体的特异性抗氧化剂也被大量应用于动物实验,结果令人鼓舞。但目前对线粒体与房颤的关系仍缺乏全面系统的认识,需要更加全面和深入的研究。365医学网 转载请注明
综述参考文献365医学网 转载请注明
[1] Camm AJ, Lip GY, De Caterina R, et al. 2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation: an update of the 2010 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation--developed with the special contribution of the European Heart Rhythm Association [J]. Europace, 2012, 14(10): 1385-1413.365医学网 转载请注明
[2] Montaigne D, Marechal X, Lefebvre P, et al. Mitochondrial dysfunction as an arrhythmogenic substrate: a translational proof-of-concept study in patients with metabolic syndrome in whom post-operative atrial fibrillation develops [J]. J Am Coll Cardiol, 2013, 62(16): 1466-1473.365医学网 转载请注明
[3] Dorn GW, 2nd. Mitochondrial dynamics in heart disease [J]. Biochim Biophys Acta, 2013, 1833(1): 233-241.365医学网 转载请注明
[4] Hall AR, Burke N, Dongworth RK, et al. Mitochondrial fusion and fission proteins: novel therapeutic targets for combating cardiovascular disease [J]. Br J Pharmacol, 2014, 171(8): 1890-1906.365医学网 转载请注明
[5] Schramm M, Klieber HG, Daut J. The energy expenditure of actomyosin-ATPase, Ca(2+)-ATPase and Na+,K(+)-ATPase in guinea-pig cardiac ventricular muscle [J]. J Physiol, 1994, 481 ( Pt 3)(647-662.365医学网 转载请注明
[6] Aon MA, Cortassa S, Marban E, et al. Synchronized whole cell oscillations in mitochondrial metabolism triggered by a local release of reactive oxygen species in cardiac myocytes [J]. J Biol Chem, 2003, 278(45): 44735-44744.365医学网 转载请注明
[7] Iwabu M, Yamauchi T, Okada-Iwabu M, et al. Adiponectin and AdipoR1 regulate PGC-1alpha and mitochondria by Ca(2+) and AMPK/SIRT1 [J]. Nature, 2010, 464(7293): 1313-1319.365医学网 转载请注明
[8] Nunnari J, Suomalainen A. Mitochondria: in sickness and in health [J]. Cell, 2012, 148(6): 1145-1159.365医学网 转载请注明
[9] Vanden Hoek TL, Becker LB, Shao Z, et al. Reactive oxygen species released from mitochondria during brief hypoxia induce preconditioning in cardiomyocytes [J]. J Biol Chem, 1998, 273(29): 18092-18098.365医学网 转载请注明
[10] Pung YF, Sam WJ, Stevanov K, et al. Mitochondrial oxidative stress corrupts coronary collateral growth by activating adenosine monophosphate activated kinase-alpha signaling [J]. Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2013, 33(8): 1911-1919.365医学网 转载请注明
[11] Aggarwal NT, Makielski JC. Redox control of cardiac excitability [J]. Antioxid Redox Signal, 2013, 18(4): 432-468.365医学网 转载请注明
[12] Drago I, De Stefani D, Rizzuto R, et al. Mitochondrial Ca2+ uptake contributes to buffering cytoplasmic Ca2+ peaks in cardiomyocytes [J]. Proc Natl Acad Sci U S A, 2012, 109(32): 12986-12991.365医学网 转载请注明
[13] Brown DA, Aon MA, Frasier CR, et al. Cardiac arrhythmias induced by glutathione oxidation can be inhibited by preventing mitochondrial depolarization [J]. J Mol Cell Cardiol, 2010, 48(4): 673-679.365医学网 转载请注明
[14] Ni HM, Williams JA, Ding WX. Mitochondrial dynamics and mitochondrial quality control [J]. Redox Biol, 2015, 4(6-13.365医学网 转载请注明
[15] Oyewole AO, Birch-Machin MA. Mitochondria-targeted antioxidants [J]. Faseb j, 2015, 29(12): 4766-4771.365医学网 转载请注明
[16] O´Rourke B, Ramza BM, Marban E. Oscillations of membrane current and excitability driven by metabolic oscillations in heart cells [J]. Science, 1994, 265(5174): 962-966.365医学网 转载请注明
[17] Zhou L, Solhjoo S, Millare B, et al. Effects of regional mitochondrial depolarization on electrical propagation: implications for arrhythmogenesis [J]. Circ Arrhythm Electrophysiol, 2014, 7(1): 143-151.365医学网 转载请注明
[18] Olson TM, Alekseev AE, Moreau C, et al. KATP channel mutation confers risk for vein of Marshall adrenergic atrial fibrillation [J]. Nat Clin Pract Cardiovasc Med, 2007, 4(2): 110-116.365医学网 转载请注明
[19] Balana B, Dobrev D, Wettwer E, et al. Decreased ATP-sensitive K(+) current density during chronic human atrial fibrillation [J]. J Mol Cell Cardiol, 2003, 35(12): 1399-1405.365医学网 转载请注明
[20] Seppet E, Eimre M, Peet N, et al. Compartmentation of energy metabolism in atrial myocardium of patients undergoing cardiac surgery [J]. Mol Cell Biochem, 2005, 270(1-2): 49-61.365医学网 转载请注明
[21] Turrens JF. Mitochondrial formation of reactive oxygen species [J]. J Physiol, 2003, 552(Pt 2): 335-344.365医学网 转载请注明
[22] Kurz FT, Derungs T, Aon MA, et al. Mitochondrial networks in cardiac myocytes reveal dynamic coupling behavior [J]. Biophys J, 2015, 108(8): 1922-1933.365医学网 转载请注明
[23] Bukowska A, Schild L, Keilhoff G, et al. Mitochondrial dysfunction and redox signaling in atrial tachyarrhythmia [J]. Exp Biol Med (Maywood), 2008, 233(5): 558-574.365医学网 转载请注明
[24] Xie W, Santulli G, Reiken SR, et al. Mitochondrial oxidative stress promotes atrial fibrillation [J]. Sci Rep, 2015, 5(11427.365医学网 转载请注明
[25] Santo-Domingo J, Wiederkehr A, De Marchi U. Modulation of the matrix redox signaling by mitochondrial Ca(2.) [J]. World J Biol Chem, 2015, 6(4): 310-323.365医学网 转载请注明
[26] Florea SM, Blatter LA. The role of mitochondria for the regulation of cardiac alternans [J]. Front Physiol, 2010, 1(141.365医学网 转载请注明
[27] Yang KC, Bonini MG, Dudley SC, Jr. Mitochondria and arrhythmias [J]. Free Radic Biol Med, 2014, 71(351-361.365医学网 转载请注明
[28] Hiona A, Sanz A, Kujoth GC, et al. Mitochondrial DNA mutations induce mitochondrial dysfunction, apoptosis and sarcopenia in skeletal muscle of mitochondrial DNA mutator mice [J]. PLoS One, 2010, 5(7): e11468.365医学网 转载请注明
[29] Lee JS, Ko YG, Shin KJ, et al. Mitochondrial DNA 4977bp deletion mutation in peripheral blood reflects atrial remodeling in patients with non-valvular atrial fibrillation [J]. Yonsei Med J, 2015, 56(1): 53-61.365医学网 转载请注明
[30] Karamanlidis G, Garcia-Menendez L, Kolwicz SC, Jr., et al. Promoting PGC-1alpha-driven mitochondrial biogenesis is detrimental in pressure-overloaded mouse hearts [J]. Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2014, 307(9): H1307-1316.365医学网 转载请注明
[31] Javadov S, Purdham DM, Zeidan A, et al. NHE-1 inhibition improves cardiac mitochondrial function through regulation of mitochondrial biogenesis during postinfarction remodeling [J]. Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2006, 291(4): H1722-1730.365医学网 转载请注明
[32] Dong J, Zhao J, Zhang M, et al. beta3-Adrenoceptor Impairs Mitochondrial Biogenesis and Energy Metabolism During Rapid Atrial Pacing-Induced Atrial Fibrillation [J]. J Cardiovasc Pharmacol Ther, 2016, 21(1): 114-126.

转载请注明:内容转载自365医学网 
http://www.365nao.com
作者简介
李广平
单位:天津医科大学第二医院
简介:  博士,教授,博士生导师。   天津医科大学第二医院心脏科主任、大内科主任、天津脏病学研究所所长
进入作者主页
该作者其他相关文章
免责条款隐私保护版权声明365医学网招聘RSS订阅投稿校园招聘
客服中心 4000680365 service@365yixue.com  编辑部 010-51955890 editor@365yixue.com
心血管网 版权所有© 365heart All Rights Reserved. 京ICP备12009013号-1 京卫网审[2013]第0056号 京公网安备110106006462号
互联网药品信息服务资格证书(京)-非经营性-2013-0035