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101.TAXUS® Liberté™支架系统在欧洲获得治疗三种复杂冠脉病变新的适应证
波士顿科学公司(简称“波科公司”)生产的第一个第二代药物(紫杉醇)释放支架TAXUS®Liberté™在欧洲取得了治疗三种冠脉复杂病变新的适应证,包括急性...
    作者:心血管网 阅读:52次 评论:1条 时间:2006-6-9 17:30:17
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102.美国FDA允许大麦制品标注降低心血管疾病风险
据美国食品与药品管理局(FDA)网站报道,FDA允许大麦制品标注:此类食品可以降低心血管病发病风险。  特别的,如果每份(perserving)大麦制品含可溶性纤维至少达...
     阅读:30次 评论:1条 时间:2006-5-24 17:53:54
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103.他克莫司用于预防心脏移植的排斥反应
FDA批准他克莫司(Tacrolimus,Prograf)胶囊和静脉注射液的一个新适应证,允许其用于预防心脏移植受体的器官排斥反应,建议同时给肾上腺皮质类固醇。FDA是根据两项开...
     阅读:9次 评论:0条 时间:2006-5-11 11:39:26
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104.治疗肺动脉高压的新药万他维在中国上市
原发性肺动脉高压(primarypulmonaryhypertension,PPH)是一高度恶性肺血管疾病,主要表现为不明原因的肌型小肺动脉丛样病变而闭塞,导致肺动脉阻力进行性增加,...
    作者:邓可武 阅读:396次 评论:11条 时间:2006-4-20 17:33:28
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105.三维电磁导管定位系统——CARTO
  射频消融治疗心律失常的传统标测方法是通过直接记录多导心内心电图,根据局部电位的形态、振幅以及相互之间的时间关系定位。对于简单心律失常这种方法具有简...
    作者:陈旭 阅读:183次 评论:2条 时间:2006-4-19 18:02:38
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106.礼来公司糖尿病并发症新药Ⅲ期临床结束
据海外媒体报道,美国礼来制药公司日前宣布,其研究的用于治疗糖尿病并发症——糖尿病性视网膜病的重点药物ruboxistaurin(Arxxant)已经结束了Ⅲ期临床研究。 ...
     阅读:56次 评论:0条 时间:2006-2-23 11:12:32
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107.冠心病介入治疗领域——器械升级换代快 市场成熟度不足
心血管疾病是威胁人类的三大疾病之一,其发病率和死亡率一直居高不下,寻找有效的诊治方法是现代医学面临的重要课题之一。近年来,介入治疗技术的兴起,为心血管...
     阅读:248次 评论:3条 时间:2006-2-20 17:50:28
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108.医疗器械缺陷产品将实行召回
为保障人体用“械”的安全,全国食品药品监督管理工作会议提出,从2006年起,我国将对医疗器械重点产品和高风险产品研究引入临床试验准入审批制度,针对缺陷医疗...
     阅读:29次 评论:0条 时间:2006-2-10 13:31:33
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109.ELA Medical推出最小植入式心脏除颤器
SorinGroup旗下的子公司、心律调整(CRM)植入式和诊断系统开发的创新领先者ELAMedical近日宣布在欧洲推出OVATIO(TM)植入式心脏复律除颤器(ICD)。SorinGroup最新的...
     阅读:34次 评论:0条 时间:2006-2-6 8:21:54
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110.强生暂时领先 波士顿仍未放弃——谁能打赢佳腾收购战?
为收购佳腾公司,强生将支付更多的美元。日前,强生提出的收购价格已经涨到了242亿美元,比1月11日强生宣布的232亿美元收购价多出了10亿美元。  强生几天之内不...
     阅读:94次 评论:0条 时间:2006-2-5 13:25:19
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111.Norvasc专利案辉瑞获胜
1月18日,辉瑞公司宣布,美国伊利诺斯州北方地方法院就仿制药企Apotex对其最畅销的高血压治疗药物Norvasc的专利挑战做出裁决,法院支持辉瑞美国...
     阅读:42次 评论:1条 时间:2006-1-23 15:32:26
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112.加拿大批准移植前过渡性全人工心脏
日前,SynCardiaSystems公司的CardioWest暂时性全人工心脏(TAH-t)系统获加拿大卫生部门批准,可用于濒临死亡的不可逆双心室功能衰竭患者心脏移植前过渡性治疗。此前...
     阅读:22次 评论:0条 时间:2006-1-13 15:15:16
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113.北京乐普 “同心PARTNER” 雷帕霉素药物洗脱支架上市
本站讯:由北京乐普医疗器械有限公司推出的国内自主生产的雷帕霉素药物洗脱支架系统(商品名称:同心TMPARTNERTM;注册证号:国食药监械(准)字2005第3461273)已...
    作者:永玉 阅读:541次 评论:5条 时间:2005-12-9 18:06:58
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114.TAXUS支架在STENT注册研究中显示出良好的效果性和安全性
来自www.tctmd.com2005-11-17:近日公布的独立多中心STENT注册研究进一步证明了波士顿科技公司的TAXUSExpress2™紫杉醇药物释放支架在现实冠脉疾病患者中的有...
     阅读:166次 评论:2条 时间:2005-12-8 18:44:38
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115.日本批准钴铬合金冠脉支架用于临床
近日,Guidant公司的快速交换钴铬合金支架Multi-LinkVisionRX获日本厚生省(MHLW)批准,可用于治疗冠状动脉疾病。支架包括直径3~4mm、长度8~28mm范围内的各种规格。...
     阅读:135次 评论:0条 时间:2005-11-14 17:50:15
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116.佳腾宣布其大规模临床使用颈动脉支架研究初步支持性结果
佳腾公司CAPTURE(CarotidACCULINK/ACCUNETPostApprovalTrialtoUncoverRareEvents)研究的初步结果,这是一份旨在观察其颈动脉支架在高危患者群中效果的研究。来自...
    作者:鲁勖 阅读:62次 评论:0条 时间:2005-11-7 10:27:50
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117.Guidant召回两款心脏起搏器
近日,美国Guidant公司宣布该公司的INSIGNIA和NEXUS置入式心脏起搏器存在故障隐患,其中故障形式为无征兆的间歇性或永久性停止输出起搏信号,以及间歇或永久性无法遥...
     阅读:81次 评论:1条 时间:2005-10-18 17:35:14
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118.氯吡格雷在卒中预防中的临床证据
自上世纪90年代,卒中已成为全球范围内位居第二的死亡原因,同时还是致残的首要原因和是导致痴呆的第二大原因。随着期望寿命延长和吸烟、糖尿病及肥胖等危险因素的...
     阅读:264次 评论:0条 时间:2005-10-13 9:18:43
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119.美国FDA发布心脏起搏器和除颤器故障调查报告
据FDA消息,9月16日,美国FDA发布了有关心脏起搏器(PM)和置入式除颤器(ICD)发生功能故障情况的调查结果,1990-2002年间美国有数千例患者受到PM或ICD功能故障的不良影...
     阅读:140次 评论:1条 时间:2005-9-30 14:14:04
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120.疏通阻塞的血管 ——支架在应用中进步
20年前,用支架撑开硬化、狭窄的心脏冠状动脉仅仅是一位阿根廷医生的设想。无论这个设想最初听上去是多么可笑、疯狂,还是聪明绝顶,20年后的今天,它已经挽救了...
    作者:薛东 阅读:245次 评论:3条 时间:2005-9-27 16:13:27
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