STZ诱导的糖尿病小鼠及进高脂高糖食小鼠肝脏清道夫受体B1表达的改变
中国医科大学附属第二医院作者：李莉　 2005-3-14 17:35:39 发表评论

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目的　研究STZ诱导的糖尿病小鼠及进高脂高糖食小鼠脂质代谢及肝脏清道夫受体B1表达的改变

方法　 1.动物模型的制备正常对照组（N组）：未经处理的6～8周龄的C57BL/6J小鼠，喂以正常鼠喂养16周。糖尿病组：4周龄的C57BL/6J小鼠腹腔注射STZ（50mg/kg，PH4.4，无菌柠檬酸缓冲液稀释，每天腹腔注射一次，连续5天），开始注射4周后非空腹血糖高于15mmol/L认为糖尿病模型制备成功，喂以正常鼠食，共10只，喂养16周。进高糖高脂食组：高糖高脂食含 35.5%脂肪（占总热量的58%，主要是猪油）、36.6%碳水化合物（主要是蔗糖）。未经处理的6～8周龄的C57BL/6J小鼠，喂以高糖高脂食16周，共10只。 2.各组用各种饮食喂养16周，然后测各指标。 ①应用美国NORLAND XR-36双能X线骨密度仪测定小鼠腹部瘦肉及脂肪量。 ②测定血脂、血清胰岛素（INS）及空腹血糖（FBG） ③测定肝脏重量和脂质含量：将动物肝脏洗尽血迹，测定肝重。取少量剪成小块，置110℃ 烘至恒重，精确称取干燥后的肝脏。磨成细粉，加氯仿：甲醛（2：1，V/V），抽提定容，再按上述测定血清脂质的方法测脂质含量。 ④测定肝脏SR-B1的表达：取-70℃保存的各组动物肝组织100mg，提取细胞膜蛋白，经SDS- 聚丙酰胺凝胶电泳，采用western blotting方法用抗小鼠的SR-B1多克隆抗体（购自美国Nov us生物工程公司）测定小鼠肝脏的SR-B1蛋白水平。

结果　 ①进高糖高脂食小鼠出现血糖升高、血清INS升高以及向心性肥胖，可作为研究2型糖尿病的动物模型

加到网摘：

·上一篇：探讨应用蛋白质双向电泳技术研究动脉血管病变
·下一篇：自体骨髓干细胞移植治疗严重糖尿病足4例报告

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2008-04-24· 急性冠脉综合症的危险评估
2008-04-24· 心脏手术中的应急处理
2008-04-24· 代谢综合征临床评估和危险因素防治

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