在我国，用各种能改善血循环的中药制剂治疗急性缺血性卒中是研究热点，其中丹参类药物的相关研究甚多。但系统评价显示，附合标准并被纳入评价的３项试验，其方法学质量均较低，虽然这些试验的结果显示丹参类药物有改善急性缺血性卒中近期神经功能缺损评分和（或）病残程度的趋势，但因缺乏评价其远期功能性结局的指标，尚不能对其疗效做出肯定性结论。（中国循证医学杂志 ２００５，５：１０１）      吴波等通过计算机检索、手工检索及向药厂索取资料，全面收集全世界范围内丹参类药物治疗急性缺血性卒中的随机对照试验或半随机对照试验，并按Ｃｏｃｈｒａｎｅ协作网推荐的方法进行系统评价。在初步检索到的８项可能符合纳入标准的临床试验中，经过筛选，仅３项试验３０４例患者符合纳入标准。荟萃分析显示，治疗组有效率与对照组相比，差异有统计学意义（ＲＲ为１．０７，９５%ＣＩ为１．０１～１．１４），治疗过程中未发生死亡，没有试验进行生存质量评价。评价者认为，对丹参类药物治疗急性缺血性卒中需要继续开展高质量、大样本的随机对照试验。