目的：Amplatzer 动脉导管未闭(PDA)封堵伞及II孔型房间隔缺损(Secundum ASD)封堵伞自1997年被美国食品药物管理局批准临床使用后，以其安全，有效及可控性强等优点而迅速为广大患者所接受。本组为一单中心叙述性研究，对123例患者使用Amplatzer PDA及II孔型ASD封堵器的经验教训作一总结。

材料与方法：对象取自1993-2002年间于首都医科大学附属北京安贞医院心内科接受Amplatzer介入治疗的PDA患者 32例，II孔型ASD 患者91  例共123例。年龄为12－53岁（平均 34.8 ± 12.8岁），男52例，女71例。所有患者均有本人或其法定第一监护人的书面同意书。

结果：PDA封堵伞置入成功率为96.8%，合并症发生率为6.25%； II孔型ASD封堵伞置入成功率为97.8%，合并症发生率为2.2%。

结论：对于先心病PDA和ASD的介入治疗而言，Amplatzer是较为安全和可控性强的装置，可安全的应用于临床适应证患者。

关键词 动脉导管未闭（PDA）；房间隔缺损（ASD）；Amplatzer封堵伞

先心病动脉导管未闭（PDA）占所有先心病发病率的10－18%左右[1,2]，其治疗方法从1939年最初的外科手术结扎[3]发展到现在一系列经皮导管介入封堵器治疗。这其中包括Ivalon 栓子, Rashkind 封堵器，Gianturco 弹簧栓子[4,5]及1998年开始试用于临床的Amplatzer封堵伞。[6]

II孔型房间隔缺损（ASD）占先心病发病率的7%左右，1950年心脏外科开始手术修补房间隔缺缺。1959年心内科医师开始尝试