摘要：随着社会老龄化，慢性心衰（CHF）的发病率逐年增加，治疗模式已发生根本性改变；细胞凋亡可能是CHF的重要分子细胞学基础，细胞凋亡跟神经内分泌细胞因子和凋亡的途径有关，同时还跟凋亡相关的基因和蛋白的表达有关，但CHF的细胞凋亡干预才刚刚起步，尚有诸多问题有待解决。 关键词：慢性心衰   细胞凋亡      细胞凋亡（apoptosis）在1972年由美国病理学家Kerr首先以形态学概念提出，提出它是生物条件下的细胞死亡模式，与细胞坏死（necrosis）的表现有着根本区别，是细胞在一定的生理或病理条件下，按照细胞内部的DNA序列终止自身的生命活动，最后的结局多为自身裂解为若干细胞小体（亦称凋亡小体，apoptosis bodies），而被其它细胞吞噬。细胞凋亡是一形态学概念，其功能概念为程序化死亡（programmed cell death，PCD）已有多个研究证实心肌细胞凋亡是慢性心力衰竭（chronic heart failure，CHF）发生、发展的主要机制之一。近年来开始通过对心肌细胞凋亡干预手段来防治CHF，实验研究、临床研究均表明细胞凋亡干预是防治CHF的一条有效的全新途径。 1.CHF的流行病学： CHF是一种复杂的临床症状群，是各种心脏病的严重阶段。随着人群的老年化，CHF的发病率、死亡率逐年增多。Framingham资料显示，在50-59岁的人群中，CHF的发病率为1%，以后年龄每增长10岁，心衰的发生率就会增加1倍，5年存活率与恶性肿瘤相仿。在美国心脏病学院（America Cardiology College）2003年年会开幕式的讲座上，Braunward教授