佳腾公司的植入式器械潜在的问题仍在继续，最近向医生发出警告说多种老型号的起博器可能有问题，随着时间延长起博器的防水性丧失，不能发挥正常的功能。该公司已经就其列出的可能“校正措施”包括器械替换通知了一个医生顾问委员会。

     佳腾公司指出所涉及的型号最初使用了多至78000个，但现在仍有28000个在病人体内。在这些仍在使用的器械中平均器械使用时间是6年，佳腾公司说69例可疑的病例中发现52例有问题。校正措施时机“下面一系列的信号”，所有型号都是2000前生产的。

· Contak TR 1241. · Discovery 1174, 1175, 1273, 1274, 1275. · Discovery II 0481, 0981, 1184, 1186, 1187, 1283, 1284, 1285, 1286. · Intelis II 1483, 1484, 1485, 1384, 1385, 1349, 1499. · Meridian 0476, 0976, 1176, 1276. · Pulsar 0470, 0870, 0970, 0972, 1172, 1272. · Pulsar Max 1170, 1171, 1270. · Pulsar Max II 1180, 1181, 1280. · Virtus Plus II 1380, 1480.

      佳腾公司警告说，“这些器械使