近年来寻求可升高ＨＤＬ－Ｃ水平的手段成为研究热点。鉴于胆固醇酯转运蛋白（ＣＥＴＰ）缺陷可提高ＨＤＬ－Ｃ水平，研发ＣＥＴＰ抑制剂给人们带来新的希望。      ＪＴＴ－７０５是人工合成的小分子化学制剂。Ⅱ期临床试验表明，ＪＴＴ－７０５可剂量依赖性抑制ＣＥＴＰ活性达３７%，使ＨＤＬ－Ｃ升高达３４%，ＬＤＬ－Ｃ降低达７%，患者的耐受性良好。另一项双盲、安慰剂对照的临床试验将Ⅱ型血脂异常患者在普伐他汀（４０ ｍｇ／天）基础上随机给予安慰剂、ＪＴＴ－７０５ ３００ ｍｇ／天或６００ ｍｇ／天。结果显示，ＪＴＴ－７０５（６００ ｍｇ／天）使ＣＥＴＰ活性降低３０%，ＨＤＬ－Ｃ升高２８%，ＬＤＬ－Ｃ下降５%。所有受检者对联合用药的耐受性良好。      Ｔｏｒｃｅｔｒａｐｉｂ是另一种新型的ＣＥＴＰ抑制剂。一项单盲、安慰剂对照的临床试验观察了ｔｏｒｃｅｔｒａｐｉｂ单用或与阿托伐他汀合用对血脂水平的影响。单用ｔｏｒｃｅｔｒａｐｉｂ治疗４周，ＨＤＬ－Ｃ水平升高４６%，剂量增倍后ＨＤＬ－Ｃ水平升高达到１０６%；联合阿托伐他汀可使ＨＤＬ－Ｃ水平上升６１%。上述３组ＬＤＬ－Ｃ水平分别降低８%、１７%和１７%。整个试验过程中未发现ｔｏｒｃｅｔｒａｐｉｂ明显的不良反应。      目前急需进行长期的大规模临床试验来揭示抑制ＣＥＴＰ对ＨＤＬ和动脉粥样硬化的影响；另一方面也需要改进ＨＤＬ的检测手段，使之更为准确地反