红细胞生成素（Erythropoietin,EPO）是治疗贫血的常用细胞因子，近年的研究发现EPO还可作为细胞保护因子治疗脑缺血、心肌梗死和充血性心力衰竭，因此引起了广泛的关注。      自从人类EPO基因于1983年被克隆以来，基因重组EPO（rh-EPO）被广泛用来治疗肾衰和贫血的癌症患者。近来研究发现EPO除了具有维持红细胞总量外，还具有令人振奋的多向性效应。在过去的10年里，大量的证据显示EPO具有普遍的组织保护作用，包括抗细胞凋亡、促血管生成和抗氧化作用。最具特征性的是EPO抑制凋亡的机制，通常被认为是通过激活P13K/AKT轴或JAK/STAT轴，二者都可引起细胞瀑布反应；抑制凋亡的机制还包括上调抗凋亡基因，如bcl-2和bcl-xL。     在此次的ESC学会年会上，来自德国Hannover医学院的Hermann Haller 教授将与大家探讨EPO的抗凋亡和促血管生成作用的机制。1中风      九十年代初期，日本东京大学的Ryuzo Sasaki教授和他的同事们最早发现了EPO的新用途，研究发现神经星形胶质细胞能够产生EPO，而神经细胞具有EPO受体，当EPO进入神经丛时，它可以抵抗低氧性缺氧。随后的中风动物实验显示注射至沙土鼠神经组织中的EPO可保护神经细胞免于死亡。2心肌梗死      心肌缺血和脑缺血有很多的相似之处，研究发现EPO对动物心梗模型的心功能、凋亡抑制、毛细血管密度和心肌坏死面积减少具有有益作