本专题论坛由卫生部心血管药物临床重点实验室/阜外心血管病医院临床药理中心承办，该中心经过20多年的努力，逐渐完善了我国心血管药物临床研究的工作框架，研究质量和信誉在国内药品临床研究领域享有很高的威信，工作质量和成果受到了国家、医药企业和业内人士的肯定。药物临床试验旨在评价药物的有效性和安全性，试验结果为循证医学提供了重要依据，对促进合理用药，提高医疗质量发挥着重要作用。医疗机构开展临床药物试验有利于提升自身科研水平，增加国际间的交流与合作。      为使我国多中心的药物临床研究实施的组织协调、监察管理的水平与国际紧密接轨，本次论坛邀请了本领域多位国际最具影响力的科学家到会做精彩的报告。法国里昂大学临床药物中心的Jean-Pierre Boissel教授将报告“如何评价慢性心血管疾病治疗的长期有效性”；美国约翰霍普金斯大学医学院的William Biagio Guggino教授为我们讲解“基因治疗的安全性及疗效的临床评价”；法国里昂临床药理中心负责人Francois Gueyffier教授将分析“心血管预防中药物应答者的鉴定”；美国新泽西Forest制药公司数据管理负责人陈昌华博士带来的报告是“临床试验中数据管理和生物统计的作用”；香港中文大学临床试验中心的Benny CY Zee教授将报告“临床试验中的数据安全性检测及过渡性分析问题”；香港中文大学临床药理中心负责人Brian Tomlinson教授与我们深入探讨新近完成的降压药临床试验统计问题；香港中文大学药学院Lee Tak Kwong Benjamin教授为我们讲解“临床研究中的循证医学进展”；“舌下给药剂型的临床前和临