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OASIS-5（Organization to Assess Strategies for Ischame Syndromes）研究
2005年esc年会 作者：Salim Yusuf　 2005-10-12 13:26:23 发表评论

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文章号：W010052
Fondeparinux Sodium (Arixtra)是一种合成的Xa因子选择性抑制剂，用于一项>20,000例ACS病人的临床试验，结果减少重大出血事件约1/2。

Fondaparinux 9天时防止死亡及MI，缺血与enoxaparin（Lovenox）一样有效，但其重大出血事件比enoxaparin少47%（P<0.001）。各亚组病人的安全谱均优于enoxaperin。

Fondaparinux 30天的结果较优，死亡率分别为2.98%及3.5%，相对危险降低12%（P=0.0219）。6个月时，fondaparinux的死亡率为5.8%，enoxaparin为6.6%，相对降低11%（P=0.0373）。

OASIS 5 2003年4月至2005年5月从41个国家（包括美国）的576个医院选入20,178例发生ACS 24小时内的病人，10021例在给予最佳标准治疗基础上随机分入2组：fondaparinux 2.5mg皮下注射8天及从第2天到第8天用enoxaparin 1mg/kg每天2次组。。

Fondaparinux组有215例病人出现重大出血事件，enoxaparin组404例出现（P<0.0001）。enoxaparin组中有74例、fondaparinux组41例出血性事件需外科处理（P<0.001）。总的看，30天时fondaparinux组的重大出血事件低37%（P<0.0001）。

Glaxo Smithkline公司的一名发言人称，Fondaparinux目前批准用深静脉血栓形成，目前拟在全球范

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