目前研究表明，不稳定心绞痛（UA）患者、C反应蛋白（CRP）明显升高，我们通过测定118例UA患者服用通心络胶囊治疗前后CRP水平，探讨通心络对其水平的影响。一、对象与方法1、研究对象：为2000年10月1日~2004年10月31日在我院住院治疗的UA患者118例，均符合1997年WHO缺血性心脏病的诊断标准，年龄45~80岁，其中男82例，女36例。随机分为3组：常规治疗组41例，通心络2粒tid组45例，4粒tid组32例。入选者均除外感染、肿瘤、严重心衰、近期手术或创伤、结缔组织病等影响CRP水平的因素，3组患者在年龄、性别、临床表现及血压、血脂等方面均有可比性，并选择年龄、性别相当的健康体检者30例作为对照组。2、研究方法：3组患者均根据病情常规口服消心痛10mg/次，3~4次/d；肠溶阿司匹林0.1/次，1次/d；卡托普利6.25~25mg/次，3次/d；并酌情加用β受体阻滞剂或钙拮抗剂，他汀类降脂药，必要时静点硝酸脂类及皮下注射低分子肝素。两通心络治疗组分别在上述治疗基础上加用通心络2粒tid或4粒tid，3组患者均服药治疗8周（通心络为石家庄以龄药业股份有限公司生产，每粒内装0.38g）。3、实验方法及观察指标：对照组于清晨空腹采血1次，UA患者分别于治疗前、治疗8周末时各清晨空腹采血1次。CRP采用散射比浊法测定，正常值<8mg/L。同时记录服药反应，监测心电图、肝、肾功能及心肌酶谱等指标。4、统计学处理：数据以X±S表示，组间比较采用t检验。二、结果1.  正常对照组与治疗组治疗前后CRP变化情况见表1，结果显示：UA患者治疗前血清中CRP浓度明显高于对照组（P<0.0