该研究旨评价SpideRX远端保护装置在ST段抬高心肌梗死（STEMI）中应用的安全性、有效性。入选患者      STEMI小于12小时，适合再灌注治疗的随机140例患者，平均年龄60岁。排除标准      心源性休克、近6个月进行过CABG或PCI、基础TIMI血流3级、小血管病变（〈2.5mm〉、分叉病变（边支>2.5mm）、多支血管PCI、左主干狭窄、弯曲病变等不能放支架或装置。分组      患者随机分为单纯直接PCI(n=70)或使用SpideRX栓塞保护装置的直接PCI(n=70)。主要终点      PCI后60分钟连续Holter监测ST段改变的程度。次级终点       在30天和12个月core实验分析TIMI frame计数、端栓塞和心脏射血分数和主要不良心脏事件。主要结果  &nbs