比伐卢定（bivalirudin）是一种最近应用于临床的直接凝血酶抑制剂，早期的临床研究显示比伐卢定抗凝治疗效果确切，且出血事件的发生率较低，和传统的肝素抗凝治疗相比使用更为安全。为了证明比伐卢定在急性冠脉综合症患者治疗中的有效性和安全性，研究者设计了ACUITY临床研究。      ACUITY临床试验旨在对比研究比伐卢定与传统的肝素联合血小板糖蛋白IIb/IIIa抑制剂治疗在高危ACS患者中的疗效和安全性。该研究共入选了13819名高危的非ST段抬高型急性冠脉综合症患者，入选患者的选择较为严格，患者除24内出现心绞痛症状外，还必须有心肌酶学的升高或ST段的动态变化，或者同时具备以下四个条件：⑴年龄≥65岁；⑵服用阿司匹林一周以上；⑶24小时内心绞痛发作2次以上；⑷合并3个以上的下列危险因素：a.高血压；b.血脂异常；c.心血管病家族史；d.糖尿病；