远离Cordis和Boston之间的战争，来自Biotronik, Abbott，Xtent和Medtronic也有一些令人振奋的结果，尤其令人感兴趣的是首个生物可降解金属支架的人体临床试验PROGRESS I的最新63例患者的结果。 PROGRESS I 试验有学者报道了他们关于PROGRESS I 试验的一些结果。63例患者冠脉成功植入了生物可降解金属支架。这种支架由镁合金制成，植入体内后大约2个月可被吸收。并对患者进行4个月的随访，影像检查未发现支架，表明支架已被吸收。  该学者认为“可吸收金属支架并不是一种新的支架，它代表了血管介入治疗中的一种革命性飞跃。可吸收支架植入技术是没有问题的，再狭窄率大约为24%，低于预期30%的再狭窄率”。可吸收金属支架有独特的安全性。并提示，30或40岁植入永久性支架的患者在50或60岁时可能会失去外科手术的机会，因为如果患者胸腔中充满金属就不可能再进行血管成形或开胸手术。 

ZOMAXX IVUS

来自ZOMAXX IVUS （Abbott发起经造影证实单个病变的40例患者血管内超声临床试验）的结果表明操作成功率是100%，在4个月随访中没有主要不良心脏事件（MACE）和最小晚期管腔丢失发生。ZOMAXX IVUS研究中患者平均年龄59岁（59±9岁），80%有高脂血症（高胆固醇），40%有糖尿病，40%曾有心脏病发作，平均病变长度是14.4mm（±3.3）.在ZoMaxx支架治疗前血管狭窄为70%（±10）。植入ZoMaxx支架后即刻支架内直径狭窄改善到5.1%（±5.3），节段内狭窄19%（±7）。4个月晚期管腔丢失是支架内0.20mm（±0.35），节段内0.17mm（±0.35）。支