OASIS-6（Organization for the Assessment of Strategies for Ischemic Syndromes 6）试验在ST段抬高的心肌梗死（STEMI）患者中对比了Fondaparinux（一种合成的戊糖，可通过抗凝血酶催化抑制Xa因子活性）同安慰剂和普通肝素抗凝治疗的效果。总体上说，在减少30天死亡和再梗死风险上Fondaparinux优于安慰剂和普通肝素。     OASIS-6中有两个亚组。第一个亚组是接受溶栓治疗（主要是链激酶）后没有应用普通肝素适应症的患者，对比Fondaparinux与安慰剂的疗效。结果Fondaparinux组30天的死亡和心肌梗死的发生减少21%，没有增加出血并发症。实际上，Fondaparinux组的出血事件比安慰剂组更少。这些发现增加了链激酶治疗后继续抗凝治疗的证据。而且，数据显示在这些患者中抗凝治疗应延长至7-8天。     CREATE试验证实了在STEMI患者中，与安慰剂组相比，应用7天Reviparin（一种低分子量肝素）可以增加链激酶治疗后的抗凝疗效。虽然Reviparin可使得心梗后30天的死亡、再梗和卒中的风险降低13%，但却增加了7天时致命性出血事件的发生率。同全量的Reviparin相比，Fondaparinux没有增加出血的风险，是一种更加安全、经济和便于服用的抗凝剂。     OASIS-6的第二个亚组是在STEMI患者中对比Fondaparinux和普通肝素的疗效。Fondaparinux组患者30天的死亡和再梗死少