核心资料     IDEAL研究ACS亚组分析显示，在近期有心肌梗死发作（急性冠脉综合征形式之一）的患者中，立普妥80mg与辛伐他汀（20-40mg）相比，能更多获益，同时这种获益在5年随访中持续存在：－与辛伐他汀20-40mg比较，服用立普妥80mg的患者再发心肌梗死的风险降低46%（p=0.003）；同时主要冠脉事件，包括心肌梗死、心源性死亡和心脏骤停的风险降低34%（p=0.02）。      这些数据是基于PROVE IT的结果，在PROVE IT中，立普妥80mg与普伐他汀40mg比较，能使急性冠脉综合征（acute coronary syndrome，ACS）患者的死亡和主要心血管（cardiovascular，CV）事件复合终点显著降低16%（p<0.005）。－IDEAL研究者在IDEAL ACS亚组中，也使用PROVE IT的主要终点作为终点进行了分析。结果提示立普妥80mg与辛伐他汀20-40mg比较，能使死亡和主要CV事件复合终点降低18%。      亚组分析与大规模IDEAL研究中安全性结果一致。      在极高危心脏病患者中，立普妥80mg是唯一显示有显著获益的他汀类药物；对这些患者的头对头终点比较及安慰剂对照研究表明，立普妥80mg与辛伐他汀20-40mg、普伐他汀40mg和安慰剂比较有更大临床获益。 支持资料     ACS是一种以心肌梗死和/或突发、严重胸痛为特点的危及生命的疾病。即使存活，ACS患