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心力衰竭药物治疗领域的新突破--EVEREST研究:
血管加压素V2受体阻滞剂Tolvaptan的有效性和安全性

首都医科大学附属北京安贞医院 作者:周玉杰 杨士伟  2007-3-27 8:36:57 发表评论

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    点击查看:2007ACC专题报道

    诊断急性失代偿性心力衰竭(ADHF)的主要依据包括呼吸困难和肺水肿。住院治疗的ADHF患者需要迅速、持续地脱水,减轻体液潴留,同时避免加重肾功能不全和电解质紊乱。传统药物治疗脱水强度不足,但安全性一直备受关注,引起电解质紊乱和肾功能受损的病例屡有报道。新近研究发现,血管加压素V2与受体的结合可导致体液潴留增加,而体液潴留是年龄超过65岁的ADHF患者住院治疗(每年高达上百万人次)的主要原因。     Marvin A. Konstam博士(Tufts-New England Medical Center)在刚刚召开的第56届ACC年会上发表了EVEREST研究(血管加压素受体阻滞剂治疗心力衰竭的有效性:Tolvaptan预后研究)的结果。EVEREST研究是一项在20个国家359个中心进行的国际多中心研究,目的是评价口服非肽类血管加压素V2-受体阻滞剂——Tolvaptan治疗对ADHF住院患者的有效性(近期症状及远期预后改善)和安全性。     4133例患者参加了该研究,入院48小时内随机分组,一组给予Tolvaptan 30mg/d (n=2,072),另一组使用安慰剂(n=2,061)。近期(入院后1周或至出院时)评价指标包括患者对总体状况及呼吸困难的自评结果、体重变化和医生

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第一作者简介
周玉杰
单位:首都医科大学附属北京安贞医院
简介:医学博士,北京大学医学部心血管博士后,主任医师、教授、博士生导师、博士后站负责人。首都医科大学附属北
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