在多数中心性肥胖的患者，有多种不同的危险因子组合出现，形成目前所知的代谢综合征（MS），以往曾被称为X综合征、死亡四重奏，以及晚近一些的胰岛素抵抗综合征，这种发生在同一人身上的多个代谢异常的聚集，似乎在他们各自携带的风险的总和之上赋予了大量的额外心血管风险。根据2005年国际糖尿病联盟（IDF）的定义，代谢综合征为中心性肥胖加上高血压、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白胆固醇血症、空腹血糖增高这四项代谢异常中的任何两项。尽管代谢综合征的基本病因尚不清楚，越来越多的研究表明中心性肥胖是MS发生、发展的关键环节。肥胖易促发高血压、血脂异常、高血糖等，肥胖与这些危险因素的密切相关性显示MS的本质是肥胖并发症的簇集。     脂肪组织是一个活跃的内分泌器官，在不同的生理或病理过程中，通过脂肪细胞因子分泌量或比值变化来调控机体代谢。自Fredman于1994年发现第一个脂肪激素－瘦素以来，过去11年已陆续发现各种功能的脂肪生物活性蛋白近百种，包括上述经典的脂肪激素瘦素、脂联素、抵抗素、血管紧张素原、网膜素(omentin)等；脂肪细胞因子如TNF-α、IL-6、8、10及单核细胞趋化因子1(MCP-1)等；补体因子如adipsin、补体因子β、酰化刺激蛋白(acylation-stimulaing protein, ASP)等；前列环素类的PGE2；生长因子类的血管内皮生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子(HGF)；各种酶，包括PAI-1、LPL、CETP(胆固醇酯转运蛋白) 和与类固醇代谢有关的酶，如细胞色素P450 芳香化酶( cytochrome P450 aromatase)、17