受体是细胞膜或细胞内一些能与生物活性物质（神经递质、激素、药物、毒素等）相互作用的蛋白质，其特点为，具有特定的结构域，能特异地识别和结合那些与自己具有一定互补性的相应的活性物质，且其结合能力具有高亲和性，结合后形成的复合物可将生物活性物质携带的信号传递给效应器，进而引起生物效应。      受体具有立体异构性、饱和性、可逆性、高亲和力和竞争性五大特征，受体阻断药指既可与受体特异性结合，又可阻断受体与激动药相互作用的物质。

    1 肾上腺素受体的分类及药理学特性    1.1肾上腺素受体的分类     根据对特异性配基的亲和性，信号转导机制及生物学效和基因结构的不同，将心血管的肾上腺素受体（AR）分为α1、α2和β三大类。每一大类又有其各自的亚型。α1 -AR分为α1A、α1B、和α1D三种亚型；α2受体分为α2A、α2B和α2C三种亚型；β-AR分为β1、β2、和β3三种亚型。α1-AR存在于突触后膜、血管平滑肌、心肌、瞳孔开大肌、肝细胞、膀胱括约肌、子宫平滑肌等。α2-AR主要存在于肾上腺素能神经末梢前膜，激动时抑制神经末稍释放去甲肾上腺素，某些组织的突触后膜也有α2-AR，如血管、胰岛细胞等处 。β1-AR主要分布于心脏（约占心脏β-AR的四分之）、肾脏和脂肪组织 ；β2-AR分布于心脏（约占心脏β-AR的四分之一）、动脉、静脉、冠状血管平滑肌、支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌、眼睫状肌、子宫平滑肌、胰腺、骨骼肌、交感神经节后神经元的突触前膜、肾脏以及淋巴细