在2006年的ESC会议上，来自瑞典的Camenzind教授通过荟萃分析多项临床研究的结果评价了第一代药物洗脱支架对患者远期预后的影响。该研究汇总了已发表或公布结果的DES与裸金属支架（BMS）的随机对照研究，研究共汇总了多项有关Cypher和Taxus支架的随机临床试验，其中有关Cypher的临床研究包括RAVEL,SIRIUS,E-SIRIUS和C-SIRIUS临床试验；有关TAXUS支架的临床研究包括TAXUS II,IV,V和VI等四项临床试验，研究共分析了878例接受Cypher和1685例接受TAXUS支架治疗的患者，结果表明：在支架置入3年内死亡和Q波心肌梗死(MI)发生率在Cypher 支架组较BMS对照组有低幅度且有意义的增加（6.3%比3.9%， P=0.03），而TAXUS与BMS对比差异无统计学意义（2.6%比2.3%，P=0.68），因此Camenzind教授认为此项荟萃分析的结果提示与BMS相比，授受第一代药物洗脱支架治疗的患者可能会有较高的死亡率和心梗发生率。该研究使人们对第一代洗脱药物支架的安全性争议达到了高潮，因此旨在解决第一代药物洗脱支架安全性问题的新一代支架应运而生，这些新的支架试图避免第一代药物洗脱支架中出现的再狭窄、植入支架后的血管再次阻塞以及血栓形成等情形的发生，包括了使用不同的、更好的药物作为涂层的支架，生物相容性更好的多聚合物、支架载体，改良支架传送系统，以及可生物降解的、随着时间发展在体内可自行溶解的新型支架。       Taxus和Cypher的新型号即所谓的Taxus Liberte和Cypher Select