11月6日，在美国奥兰多举办的2007AHA年会上，研究人员报告了高血压疫苗2a期研究的结果，表明该疫苗安全、有效且耐受性良好。　　本期研究以72例轻中度高血压（收缩压140-179mmHg，舒张压90-109mmHg）患者为研究对象，随机分为三组，分别应用安慰剂（氢氧化铝乳剂）、与100?g和300?g两个剂量的高血压疫苗CYT006-AngQb（以血管紧张素II为靶向的病毒样疫苗），于入选研究时、1个月与3个月时肌注安慰剂或疫苗。共随访8个月，研究终点为安全性与耐受性。研究过程中同时监测动态血压与血浆肾素水平。　　研究结果发现，所有肌注安慰剂与疫苗的患者均出现了不良反应，主要表现为注射部位疼痛、皮疹或红肿等轻微反应，多发生于注射后1-2天内，不经特殊处理可自行消失。注射疫苗后针对血管紧张素II的抗体效价明显升高，其中以300?g组更为显著，其半衰期为123天。　　第14周时行动态血压监测显示，300 ?g CYT006-AngQb组患者日间血压较基线水平下降5.6/2.8mmHg，与安慰剂组相比也显著降低。100 ?g CYT006-AngQb组患者血压虽然也呈下降趋势，但未达到统计学显著性。更为重要的是，300 ?g CYT006-AngQb组患者清晨时段血压显著降低，较安慰剂组降低25/13 mm Hg。提示此疫苗可以显著抑制血压晨峰。　　此研究仍在继续进行中。研究者称，如果此疫苗最终试验成功，患者每年用药2-3次即有望控制血压，这将对高血压的治疗产生革命性的影响。附表. 应用两种剂量CYT006-AngQb或安慰剂后不良反应发生情况 终点事件安慰剂100 µg300 µg任何不良反应发生率 (%)100100100不良反应事件的严重程度(