迄今为止，动脉粥样硬化干预的靶点主要围绕LDL-C进行。1994年4S试验（Scandinavian Simvastatin Survival Study, 斯堪地那维亚辛伐他汀生存研究）结果的公布，拉开了他汀革命的序幕。由于他汀药物在临床上的广泛应用，使得LDL-C和总胆固醇水平显著降低，冠脉事件的发生率也明显下降。然而，心血管事件的发生率和死亡率仍居高不下，因此有必要发现新的治疗靶点以补充现有的治疗，而HDL-C最可能成为新的干预靶点。目前临床上应用的调脂药物中，考来烯胺可使HDL-C增加3%-5%，他汀可增加5%-15%，贝特类增加10%-15%；然而与它们降低LDL-C的幅度相比，性能并不突出。为此，国外一直积极开发各种升高HDL-C的替代药物，如核受体 (PPARα, PPARδ, PPARγ)激动剂、胆固醇酯转运蛋白 (CETP)抑制剂、HDL类似物等，其中CETP抑制剂Torcetrpib最接近临床应用。　 ILLUMINATE研究（the Investigation of Lipid Level Management to Understand Its Impact in Atherosclerotic Events）CETP抑制剂torcetrapib与阿托伐他汀联合使用对心血管高危患者预后的作用，但由于torcetrapib组心血管事件发生率高于对照组而被提前终止。AHA 2007年会（Orlando）上公布了ILLUMINATE研究的最新分析结果，为了使大家更好地理解试验内容，我们简要介绍一下CETP和torcetrapib。　 【关于CETP】CETP是一种与HDL颗粒有关的糖蛋白，它能够促使胆固醇酯由抗动脉粥样硬化作用的HDL转变为促