关键词：陈纪言 药物洗脱支架 冠心病编者按：药物洗脱支架（DES）的安全性问题于2006年一经提出，迅速成为心血管界的热点，引起很多争论和思考。在过去的一年中，设定了共识性DES血栓形成标准、对已公布的临床研究和注册研究进行重新审视，有更多的注册研究和荟萃分析结果公布，并期待着新的研究结果。在刚刚结束的欧洲心脏学会年会上，有两项相关的临床注册研究结果在会上公布，但结果却大相径庭。

      药物洗脱支架（DES）的安全性问题于2006年一经提出，迅速成为心血管界的热点，引起很多争论和思考。在过去的一年中，设定了共识性DES血栓形成标准、对已公布的临床研究和注册研究进行重新审视，有更多的注册研究和荟萃分析结果公布，并期待着新的研究结果。在刚刚结束的欧洲心脏学会年会上，有两项相关的临床注册研究结果在会上公布，但结果却大相径庭。

      法国的Steg医生报告了GRACE的结果，该研究为正在研究中的ACS注册研究，至今收集了6600例病人的资料，观察DES与金属裸支架（BMS）在生存率方面的差异。在这次会上公布的是其中ST段抬高性心肌梗死（STEMI）方面的资料。在STEMI亚组中，569例接受DES，1729例接受BMS，在６个月至２年期间的死亡率方面存在着显著性差异：DES组8.6%，显著高于ＢＭＳ组的1.6%（Ｐ＜0.001），多元回归分析后，生存率的差异仍然存在。