基于在中重度高血压患者中获得的有力疗效数据，FDA批准安博诺^®（厄贝沙坦-氢氯噻嗪）作为需多种药物治疗才能达标患者的一线初始治疗。已证明安博诺^®治疗5周后可有效降低重度高血压患者的平均收缩压30.8 mmHg、舒张压24.0 mmHg，而单用厄贝沙坦的血压降低为21.1/19.3 mmHg （SBP/DBP）。    在一项中度高血压患者的研究中证明，在治疗的第8周，安博诺^®、厄贝沙坦或氢氯噻嗪单用的血压降低分别为27.1/14.6 mmHg、22.1/11.6 mmHg和15.7/7.3 mmHg（SBP/DBP）    法国巴黎和新泽西普林斯顿，2007年11月19日– 赛诺菲-安万特 （EURONEXT: SAN及 NYSE: SNY）宣布，美国食品和药品管理局（FDA）批准了抗高血压药安博诺^®（厄贝沙坦-氢氯噻嗪）的新药补充申请（sNDA），用于需要多种药物治疗才能达到目标血压的高血压患者的初始治疗。    该项批准是根据两项临床试验，共纳入1,200多名中度或重度高血压患者的数据。     在第一项双盲、活性药物对照、7周的试验中，重度高血压患者（基线平均收缩压[SBP]/舒张压[DPB]为172/113 mmHg）随机分组，接受安博诺^®（厄贝沙坦-氢氯噻嗪）150/12.5 mg（n=468）或厄贝沙坦 150 mg单药治疗（n=227