关键词：2008国际卒中会 脑卒中 前列腺素  磷脂酶A2  PX-18编者按：2008国际卒中大会于2008年2月19日-22日在美国新奥尔良市举行,就卒中的基础和临床进展、防治、康复和干预等内容进行讨论。凌锋教授率2008年国际卒中大会报道团队与心血管网共同通过网络将以最快速度报道此次2008年国际卒中大会，介绍心脑血管领域重大进展。本文为前方报道团发回的关于分泌型磷脂酶A2在新生小猪低氧性脑血管损害中起作用的报道。

      磷脂酶A2同功酶----分泌型磷脂酶A2能够水解膜磷脂并且释放花生四烯酸。花生四烯酸通过环氧合酶生成前列腺素，前列腺素是新生儿脑循环中重要的调节激素。然而分泌型磷脂酶A2在前列腺素生成中的作用机制尚未明确。脑缺血再灌注经常发生在新生儿阶段，能促进分泌型磷脂酶A2的活性及前列腺素和自由基的生成。分泌型磷脂酶A2会造成缺血性神经元损害，但它在脑血管损害的作用机制尚未阐明。我们应用新型分泌型磷脂酶A2抑制剂PX-18来检验它在以下几个方面的作用：1 系统及脑循环的血流动力学。2 环氧合酶依赖性的脑血管对于高碳酸血症的缓慢反应和垂体腺苷酸环化酶促多肽-38. 3 缺血再灌注诱导的脑血管功能失调的机制。研究对象是44只1-2天的新生小猪。动物麻醉，机械通气，动脉及静脉置管。软膜小动脉直径通过活体显微镜检查。证明通过向脑表面局部给与PX-18软膜动脉的直径会扩张（16 5%）,但是低剂量的PX-18不会出现上述变化。静脉给PX-18会暂时性降低平均