关键字：2008国际卒中会

   介绍：缺血性细胞死亡基于生物学性别而有差异。男性细胞死亡途径似乎由氧化亚氮，(ADP-核苷酸)多聚酶，和凋亡诱导因子介导。而女性的细胞死亡途径包括细胞色素c和半胱天冬激活酶。当这些蛋白质的表达存在性别差异时，有关其调节机制的资料很少。微-RNAs (miRNAs)属于这样一类存在于转录后基因调节中的新的、非编码的转录。 目前没有miRNAs在女性或男性脑梗塞中所起作用的相关资料。miR-15b，miR-21，miR-23a和miR-138均与细胞生长和凋亡相关。 目前文献提示miR-15b可抑制Bcl-2，miR-21可激活胱门蛋白酶。使用3个数据库来分析是否miRNA偶联预示着miR-23a偶联和调节细胞凋亡蛋白酶-3，而miR-138偶联和调节X-连锁的凋亡抑制的可能性。我们假设性别差异存在于缺血脑组织中所有这四种miRNAs的表达中。    方法：对雌性和雄性C57Bl/6小鼠(n=3/组)进行可逆性大脑中动脉阻断(MCAo - 90分钟)。脑梗发生4小时后萃取总RNA，行定量RT-PCR检查。在伪卒中组和卒中组的脑之间，分析对比miRNA表达。数据标准化到5s, 以Ct值表达,而显著性的确定以p<0.05为界。    结果: miR-15b表达未改变，但是雌性的卒中动物的miR-15b和miR-21较之雄性表达增强(miR-15: 5.03+0.14 vs. 5.46+ 0.20;miR-21: 3.29+0.07 vs. 3.77+0.16)。miR-23a相较伪卒中组，其表达在卒中的雄性减少，在雌性增加(雄性: 1.9