原发性高血压是一种由遗传因素和环境因素共同作用引起的复杂性疾病。近几十年来，它已成为困扰全球的重要疾病，尤其它造成的靶器官损害大大增加多种心血管疾病的死亡率。伴随着医学的发展，在六类基础降压药的基础上，中性内肽酶-血管紧张素转化酶抑制剂，维生素C及超氧化物岐化酶，新型多巴胺受体激动剂，粘附分子受体拮抗剂，内皮素受体拮抗剂等新型药物不断涌现给高血压的治疗带来了勃勃生机，但是并未从根本上解决治疗问题，而且还存在药效短，终身服药，副作用大，病人依从性差等许多缺陷。所以我们迫切需要新的治疗方法。近年来，分子生物学的飞速发展及人类基因组计划的完成，基因转导及体细胞转染已非难事，具有作用时间长，靶向定位，作用局限等优点基因治疗逐渐提上日程。现将基因治疗的一些进展综述如下。    传统意义上的基因治疗是将有功能的基因转移到病人的细胞中以纠正或置换致病基因的一种治疗方法。通常采用四种措施:    （1）基因置换:是用有功能的的正常基因置换致病基因，达到彻底治愈。    （2）基因修正:将突变碱基序列修正，正常序列保留，恢复其正常功能。    （3）基因修饰:是将目的基因导入缺陷细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可修饰和改变缺陷细胞的功能或使原有功能加强。    （4）基因失活:就是运用反义技术特异封闭某些基因的表达，以达到抑制某些有害基因的表达。由于原发性高血压发病涉及多个基因，具体缺陷基因仍未彻底阐明，目前还不能通过基因置换和基因修正来达到彻底治愈高血压目的。目前的基因治疗还停留在