随着医学科学的进步，冠心病的介入治疗越来越普及，各种冠状动脉支架如雨后春笋般涌现。但目前仍以雷帕霉素支架（sirolimus-eluting stent，SES）和紫杉醇支架（paclitaxel eluting stent，PES）为代表的药物洗脱支架（drug-eluting stent，DES）为临床主流应用支架。众所周知，DES的最大优点就在于支架内再狭窄率明显低于金属裸支架（bare metal stent，BMS）。随着DES的广泛应用，DES术后晚期支架内血栓（Late stent thrombosis，LST）问题逐渐浮出水面。早在2001年，Liistro等^[1]就报道了首例PES导致的LST，2003年Kerner等^[2]又报道了首例SES引起的LST。此后，有关LST的报道逐渐增多，尤其是2006年在西班牙巴塞罗那召开的欧洲心脏病学会议（ECC）/世界心脏病学会议（WCC）上，瑞士学者Camenzind和荷兰学者Wenawesor分别报告的两项荟萃分析结果，引发了一场有关DES支架血栓的全球“风暴”。这促使人们寻找更理想的冠状动脉支架，它应具有DES支架内再狭窄率低、同时还具有BMS支架内血栓发生率低的优点，氮氧化钛生物活性支架（Titan2-BAS）就是这样一种集目前支架优点于一身的新型冠脉内支架。    1 Titan2-BAS的结构与特性^[3]    1.1 结构 Titan2-BAS的支架平台为法国爱沙卡特公司生产的Helistent（一种快速交换BMS，球囊为半顺应性材料）。该支架臂变化的几何外