康忻在慢性心衰领域 ……
1994 年 CIBIS 在治疗慢性心衰的研究：攻克慢性心衰的开端！
　　1994 年默克做了一个创举性的试验—— CIBIS I ，发现当时在该治疗领域被认为是禁忌药物的β受体阻滞剂——比索洛尔，能够大大降低病人的死亡率。
1999 年 CIBIS II 试验，比索洛尔治疗慢性心衰，从禁忌药物到标准治疗的里程碑
　　 1999 年的 CIBIS II 试验用大规模研究的数据证明比索洛尔，能够大大降低慢性心衰患者的全因死亡率和住院率。 使 CHF 从康忻的禁忌症成为标准治疗。
2001 年 康忻同样适用于高危患者
　　 CIBIS II 试验中一个亚组的数据显示，比索洛尔同样适用于高危患者（如：糖尿病、肾功能不全、慢阻肺患者）；对持续使用地高辛 / 胺碘酮或醛固酮拮抗剂的心衰患者同样适用。
2005 年 CIBIS III: 康忻治疗慢性心衰的开始
　　 2005 年的 CIBIS III 试验 又一次改写了国际临床应用的历史，其结果证明β受体阻滞剂康忻在降低早期慢性心衰患者死亡率方面与血管紧张素转换酶抑制剂（依那普利）同样有效，其耐受性也很好，康忻在未来将对 CHF 患者的治疗起重要作用。

康忻在冠心病领域 ……
1995/1996 TIBBS: 第一个冠心病领域的大规模试验
TIBBS （缺血总负荷比索洛尔研究）试验，由默克公司征集了 330 名慢性心绞痛的患者，将比索洛尔和硝苯地平进行对比研究，结果显示，康忻能够显著降低有症状和无症状心肌缺血发病的次数和持续时间，而且治疗效果显著优于硝苯地平。后续的 TIBBS 一年后随访研究结果表明，康忻对心血管病预后也有显著效果。
1999/2001 DECREASE 试验：显示康忻对非心脏手术的病人的心脏保护作用
　　 接受非心脏手术会增加病人的心脏并发症的机率，如：非致死性心梗和心脏死亡。 DECREASE 试验证明，康忻能够显著降低这种手术并发症的死亡率，特别是降低高危人群（如：有糖尿病或冠心病史的患者）的发病率。而且后续的试验表明，手术后连续使用康忻两年以上的病人，其心脏疾病的发病率大大降低。
康忻 —— 提供全面心脏保护
　　 通过大量的研究证明，康忻在治疗高血压、冠心病（心绞痛）和慢性心衰方面具有优秀表现，超高选择性的 β1 受体阻滞作用，良好的耐受性，使得康忻对于高危患者同样适用，在世界各地得到广泛应用，为众多患者提供更加全面的心脏保护。 如图：